이수앱지스가 오는 9월 19일부터 사흘간 열리는‘유럽종양학회 2020 온라인 회의(ESMO Virtual Congress 2020,이하 ESMO)’에 2년 연속 참가한다고 20일 밝혔다. 이수앱지스는 올해 ESMO의 포스터 세션을 통해 ErbB3 타깃의 항암 신약으로 개

이수앱지스는 미국 현지시각 22일 진행한 미국암연구학회 연례학술회의(AACR)포스터 세션에서 표적 항암 신약 물질인 ISU104의 바이오마커 연구 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. ‘단일클론 인간 항ErbB3 항체, ISU104의 잠재적인 예

이수앱지는 미국 파트너인 카탈리스트 바이오사이언시스 ?B형 혈우병 신약 ‘DalcA’의 임상 2b상 최종 결과를 지난 14일부터 오는 19일까지 온라인으로 개최되는 세계혈우연맹총회(WFH)에서 포스터 발표를 통해 공개했다고 16일 밝

이수앱지스는 피하주사제형의 B형 혈우병 치료제 신약 ‘DalcA(Dalcinonacog Alfa, 프로젝트명: ISU304/CB2679d)’의 개발 파트너사인 미국의 카탈리스트 바이오사이언시스(Catalyst Biosciences)가 최근 유럽 특허청(European Patent Office)으로부터

이수앱지스는 국내에서 임상 1상을 진행한 피하주사제형의 차세대 Factor IX(제9번 혈액응고인자)인 ‘DalcA(Dalcinonacog Alfa)’를 개발하는 미국 카탈리스트 바이오사이언시스(Catalyst Biosciences)가 임상 2b상을 종료했다고 23일 밝혔다.

이수앱지스는 암 발현 원인 중 하나인 ErbB3 양성암을 타깃으로 개발 중인 ‘ISU104’에 대해 캐나다 특허청(Canadian Intellectual Property Office; CIPO)으로부터 특허 결정을 통보 받았다고 7일 밝혔다. 이로써 이수앱지스는 미국, 호주, 러

이수앱지스가 국내에서 임상 1상을 진행한 ‘DalcA’에 대해 미국 카탈리스트 바이오사이언시스(Catalyst Biosciences)가 임상 2b상에서 ‘고무적(Encouraging)’인 약물 효능 및 안전성 데이터를 확보했다고 11일 밝혔다.‘DalcA’(Dalcinonacog

이수앱지스가 오는 13일부터 16일까지 ‘J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스 2020(JP Morgan Healthcare Conference 2020)’에 참가한다고 6일 밝혔다. J.P. 모건으로부터 2년 연속 공식 초청을 받아 자사의 바이오 관련 기술의 우수성을 알릴 수 있게

이수앱지스는 애브서틴의 호주 임상 1상에 돌입했다고 4일 밝혔다. ‘애브서틴’은 사노피 젠자임의 세레자임(Cerezyme)과 동일한 성분명을 가진 고셔병 효소대체요법(ERT) 치료제다. 지난 2012년 식품의약품안전처로부터 희귀의약

이수앱지스는 발작성야간혈색소뇨증 치료제 ‘솔리리스(Soliris)’의 바이오시밀러 ‘ISU305’ 임상 1상 대상자 등록을 완료했다고 26일 밝혔다. 호주와 뉴질랜드에서 진행된 이번 임상 1상은 ISU305와 오리지널 솔리리스의 약동학적

이수앱지스는 러시아 연방 지적재산청(The Russian Federal Service for Intellectual Property)으로부터 ‘항암 신약 ISU104’의 특허 결정을 통보 받았다고 12일 공시했다. 이번 특허는 ‘ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도’라는

이수앱지스가 유럽종양학회 2019 연례회의(ESMO 2019 Annual Congress)에서 ErbB3 타깃 항암 신약 ISU104의 임상 1상 파트 1 결과를 공개했다고 1일 밝혔다. ESMO는 스페인 바르셀로나에 현지시각으로 지난달 27일부터 이달 1일까지 진행된다.

일부 신약개발 대형주들의 임상실패가 바이오 시장에 던진 파장이 만만치 않습니다. 하지만 신약개발 대장격인 헬릭스미스의 글로벌 임상 3상 결과가 이달 중 발표되는 등 기대감도 높습니다. 바이오주들의 반등의 계기가 될

NH투자증권은 12일 이수앱지스에 대해 “오는 9월 유럽암학회(ESMO)에서 표적항암제(ISU104)가 임상 1상 중간결과를 발표할 예정에 있어 의미있는 결과 발표를 기대한다”고 전했다. 별도의 투자의견과 목표가는 제시하지 않았다.

이수앱지스는 ‘유럽종양학회 2019 연례회의(ESMO 2019, 이하 ESMO)’에서 ErbB3 타깃의 항암 신약으로 개발 중인 ‘ISU104’의 임상 1상 Part 1 결과를 발표한다고 7일 밝혔다. 이수앱지스는 현재 ISU104의 유효성을 확인하는 임상 1상의 Part

‘이수앱지스’가 러시아 보건부(Ministry of Health of the Russian Federation)로부터 고셔병 희귀질환 치료제 ‘애브서틴(Abcertin)’이 희귀의약품 지정을 받았다고 16일 밝혔다.이에 더해 러시아 산업통상부(Ministry of Industry and Trade of the Ru

이수앱지스는 미국 특허상표청(USPTO)에 항암 신약후보 ‘ISU104’와 관련된 특허를 등록했다고 11일 공시했다. ISU104는 암 발현의 다양한 원인 중 하나인 ErbB3를 타깃으로 개발하고 있는 항암 신약이다. ErbB3를 타깃으로 시판 중인

글로벌 제약사들의 희귀질환 시장에 대한 관심이 계속해서 뜨거운데요. 희귀질환 시장, 왜 주목을 받고 있는지 국내에서는 어떤 기업들이 기대를 받고 있는지 알아봤습니다. 앵커리포트입니다. 세계 희귀질환 의약품 시장은