에이치엘비 “리보세라닙, ESMO서 위암 1~4차 임상 결과 발표”

에이치엘비는 자회사 엘리바(구 LSKB)가 ‘유럽종양학회(ESMO)2019’에서 리보세라닙의 위암 글로벌 임상 3상 시험 결과를 공식 발표한다고 23일 밝혔다. 

이번 공식 발표는 중국 아파티닙(리보세라닙의 중국명)의 위암 1차, 2차 치료제 병용임상 2건의 결과 발표와 같은 날 진행된다. 에이치엘비 관계자는 “한 국제학회에서 위암치료제 1~4기에 해당하는 신약으로의 리보세라닙에 대한 가능성이 제시되는 것이어서 대단히 이례적”이라고 강조했다. 이어 “엘리바는 위암 2차 치료제 시장 진입을 목표로 파클리탁셀과의 병용요법 임상 1/2시험을 진행 중”이라며 “이번 ESMO에서 발표 예정인 임상시험 결과들은 리보세라닙을 위암 3차, 4차 치료제로 승인 받은 후 병용요법을 통해 위암 1차, 2차 치료제 확장해 나가는 데 있어 중요한 전략적 데이터가 될 것”이라고 설명했다. 

아파티닙의 위암 2차 치료에 대한 임상시험 결과는 현재 사전 공개된 상태다. 공개된 바에 따르면, ‘아파티닙+도세탁셀(docetaxel)’ 병용요법으로 치료한 결과 질병조절율(DCR)은 70%, 객관적 반응율(ORR)은 10%, 무진행생존기간(PFS)는 4.6개월로 우수한 결과가 나왔다. 또한 위암 1차 치료에 대한 임상시험 결과, ‘아파티닙+도세탁셀+ S1’ 병용요법 치료 결과는 DCR 70.8%, ORR은 54.2%, PFS는 6.5개월로 나왔고, 기존 세포독성치료제 대비해 아파티닙 추가에 따른 독성이 증가하지 않았다. 

한편, 엘리바의 글로벌 3상 결과는 리보세라닙의 초록이 ‘최신임상연구(Late Breaking Abstract)’로 접수돼 발표 당일인 29일(현지시간)에 공개될 예정이다.  /이소연기자 wown93@sedaily.com